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CAR-T（UCAR-T）治疗血液系统疾病：“私人定制”到“现货即用”

摘要自体CAR-T在B细胞血液肿瘤中取得划时代疗效，但“一人一批”制备周期长、成本高、T细胞质量参差，使可及性受限。通用型CAR-T（UCAR-T）利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术，将健康供者T细胞改造为“现货”产品，理论上可立即输注、成本降70%、质

移植物抗宿主病（GVHD），具体指的是异基因造血干细胞移植后，供者的T淋巴细胞受到受者抗原刺激后进攻受者靶细胞而出现的一系列不良反应，主要表现为累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。